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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Dystrophin Cellules souches embryonnaires humaines HESCs Mitochondria Differentiation Mitral Valve Insufficiency Expression stochastique des genes Thérapie cellulaire Central nervous system Carnosic acid Abies alba Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD MiRNA Autism Progeria Data analysis Kératinocytes Human Embryonic Stem cells Cellular physiology Aging Acoustic cues Grands brulés Human embryonic stem cells Transplantation Cellules souches neurales Human Anthropoids MG132 High-throughput screening Alternative splicing Humans Mesenchymal Stem Cells Lithium Disease model Metformin Mesendoderm Biotic agents Digital PCR Microarrays Cellules souches pluripotentes Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Liver Heart failure Cell fate decision Developmental biology Cell therapy Age-related macular degeneration Dystrophie Myotonique de type I Focal ischemia Pluripotent stem cells Dropplet Krebs cycle Microarray analysis Coral reef High throughput screening AMPK Duchenne muscular dystrophy Drought Farnesylation IPS Chronic toxicity Excitotoxicity Habitat Mesenchymal progenitors Huntington's disease Animal model Human pluripotent stem cells Isoform Lineage tracing Exon skipping Autophagy Heart Forest CDNA microarrays Embryonic High throughput Cellules souches induites à la pluripotence Biologie du développement Astrocytes Microfluidics Micro-compartiments HiPSCs Cognitive impairment Innate immunity Decline Cardiac progenitor Induced pluripotent stem cells Cytostatic agent Extracellular matrix Human neuronal/glial cells Mesoderm BMP4 Stem cell Growth Carnosol Aminopyrimidines Drug repurposing Embryonic Stem Cells Flavivirus Splicing

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

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